Desde esta sección queremos hacer eco de todas las apariciones o menciones mediáticas relacionadas con la FEMM o con alguna de las acciones sociales que llevabamos a cabo desde la fundación.
Información sobre la Guía 'EMociones en esclerosis múltiple', una publicación que recoge el testimonio de nueve personas afectadas y su viviencia en cada momento de la enfermedad. Una iniciativa de Merck que cuenta con la colaboración de FEMM y AEFEM Henar
Ver noticia completa: Yo Dona
Información sobre la Guía 'EMociones en esclerosis múltiple', una publicación que recoge el testimonio de nueve personas afectadas y su viviencia en cada momento de la enfermedad. Una iniciativa de Merck que cuenta con la colaboración de FEMM y AEFEM Henares.
Ver noticia completa: telva.com
Entrevista a Antonio Moreno, persona con esclerosis múltiple y paciente de FEMM, sobre su convivencia con la enfermedad con motivo del Día Nacional de la EM.
Ver noticia completa: lavozdegalicia.es
Reportaje sobre dos personas con esclerosis múltiple y la importancia de la rehabilitación en FEMM para un mejor afrontamiento de la enfermedad y una mejor calidad de vida. Incluy declaraciones del neurólogo Dr. Rafael Arroyo y de una terapeuta ocupacional de la fundación.
Ver noticia completa: cuatro.com
Reportaje con información sobre la esclerosis múltiple, la importancia de la rehabilitación e iniciativas como la Guía de EMociones en EM, editada por Merck España, con motivo del día nacional de la enfermedad.
Ver noticia completa: Revista Diez Minutos
Entrevista a María José Gea, personas con reciente diagnóstico en EM, sobre su vivencia de los momentos iniciales de la enfermedad al hilo de AcompáñaME, una web de información básica para la persona recién diagnoticada en esclerosis múltiple. Una iniciativa de Fundació Esclerosi Múltiple de Catalunya (FEM) y Fundación Esclerosis Múltiple Madrid (FEMM), con la colaboración de Novartis.
Ver noticia completa: diariodesevilla.es
Entrevista a María José Gea, personas con reciente diagnóstico en EM, sobre su vivencia de los momentos iniciales de la enfermedad al hilo de AcompáñaME, una web de información básica para la persona recién diagnoticada en esclerosis múltiple. Una iniciativa de Fundació Esclerosi Múltiple de Catalunya (FEM) y Fundación Esclerosis Múltiple Madrid (FEMM), con la colaboración de Novartis.
Ver noticia completa: diariodecadiz.es
Entrevista a María José Gea, personas con reciente diagnóstico en EM, sobre su vivencia de los momentos iniciales de la enfermedad al hilo de AcompáñaME, una web de información básica para la persona recién diagnoticada en esclerosis múltiple. Una iniciativa de Fundació Esclerosi Múltiple de Catalunya (FEM) y Fundación Esclerosis Múltiple Madrid (FEMM), con la colaboración de Novartis.
Ver noticia completa: malagahoy.es
Entrevista a María José Gea, personas con reciente diagnóstico en EM, sobre su vivencia de los momentos iniciales de la enfermedad al hilo de AcompáñaME, una web de información básica para la persona recién diagnoticada en esclerosis múltiple. Una iniciativa de Fundació Esclerosi Múltiple de Catalunya (FEM) y Fundación Esclerosis Múltiple Madrid (FEMM), con la colaboración de Novartis.
Ver noticia completa: granadahoy.com
Entrevista a María José Gea, personas con reciente diagnóstico en EM, sobre su vivencia de los momentos iniciales de la enfermedad al hilo de AcompáñaME, una web de información básica para la persona recién diagnoticada en esclerosis múltiple. Una iniciativa de Fundació Esclerosi Múltiple de Catalunya (FEM) y Fundación Esclerosis Múltiple Madrid (FEMM), con la colaboración de Novartis.
Ver noticia completa: diariodealmeria.es